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    藥品車間生產(chǎn)流程

    發(fā)布時間: 2025-04-23  點擊次數(shù): 2621次

     

    藥品車間生產(chǎn)流程可分為以下核心環(huán)節(jié),需結(jié)合不同劑型特點及GMP規(guī)范進行嚴(yán)格管理,博泰小編帶大家了解相關(guān)知識。 

     

    一、物料管理與質(zhì)量控制 


    1、質(zhì)量控制體系

    過程監(jiān)控‌,關(guān)鍵參數(shù)實時監(jiān)測,中間體抽樣檢測。 


    2、‌原料驗收與貯存‌

    入庫前完成理化性質(zhì)、微生物限度等檢驗,分類存放于溫濕度受控倉庫。 


    3、‌供應(yīng)商確認與采購‌ 

    選擇定點供應(yīng)商并通過資質(zhì)審核,確保原料符合藥典標(biāo)準(zhǔn),采購環(huán)節(jié)實施質(zhì)量協(xié)議簽署與運輸條件監(jiān)控。 


    二、‌潔凈區(qū)管理‌ 


    1、執(zhí)行三級更衣程序:一更→二更→手消毒→氣閘緩沖。 


    2、壓差控制:潔凈區(qū)>相鄰區(qū)5Pa,潔凈區(qū)>外界10Pa。 


    三、包裝與倉儲 ‌


    內(nèi)包裝‌鋁塑泡罩包裝機、自動裝盒機完成初級密封。‌電子監(jiān)管碼追溯系統(tǒng)關(guān)聯(lián)批生產(chǎn)記錄,高架庫采用自動輸送鏈實現(xiàn)零人工接觸存儲。


    四、特殊工藝支持系統(tǒng) ‌


    純化水系統(tǒng)‌:原水→多介質(zhì)過濾→反滲透→EDI→分配循環(huán)。 ‌


    空調(diào)凈化系統(tǒng)‌:初中高效三級過濾,換氣次數(shù)≥20次/小時。



     

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